Bonjour à tous ! Plus trop le temps de blogueur en ce moment (c’est fou comme le boulot ça prend du temps) – Donc je vais à l’essentiel et je partage avec vous le petit coup de pouce que je donne à ma môman – parce qu’elle le vaut bien, et que c’est pour la bonne cause aussi –
Les ChainUp’ de Ghislaine
Communiqué de presse
En exclusivité et pour la première fois à la Foire de Paris :Les New Twister’s des ChainUp’ de Ghislaine seront présents sur le Marché de la Foire, Stand 2.1 C10 – Des accessoires 100% naturels, 100% tendance et mode et 100% bonne cause !
Ghislaine Lozac’h – Fuchs « MomPreneur » de 55 ans d’une tribu de cinq enfants, dont Hugo, 20 ans et atteint du Syndrome X Fragile a lancé sa société «Les Chain’Up de Ghislaine » début 2013 et sera présente pour la première fois à la Foire de Paris sur le marché de la foire pour présenter en exclusivité les « NEW TWISTER’S » – stand 2.1 C10 : http://foire-de-paris.plan-interactif.com/?id=E1161550.1203092
En matières 100% naturelles : cuir et pierres minérales telles que l’hématite, l’éosite ou la zéolite, les new twister’s s’enroulent autour des poignets, du cou, des chevilles, de la taille. Un tour, deux tours, trois tours ou quatre tours même plus, ces accessoires de mode unisexe se destinent à devenir la coqueluche de l’été !
Couleurs flashy ou naturelles, tous les styles sont permis pour ces accessoires résolument inscrits dans la tendance.
Côté tarifs, les New Twister’s seront soumis à une offre promotionnelle durant toute la durée de la foire :
1 bracelet 1 tour = 10€ TTC / 2 bracelets 1 tour = 15€ TTC
1 bracelet 2 tours = 15€ TTC / 2 bracelets 2 tours = 25€ TTC
1 bracelet 3 tours = 20€ TTC / 2 bracelets 3 tours = 35€ TTC
1 bracelet 4 tours = 25€ TTC / 2 bracelets 4 tours = 45€ TTC
La bonne cause derrière Les ChainUp de Ghislaine
Ghislaine Lozac’h Fuchs n’en est pas à sa première expérience dans les affaires. Femme de caractère et femme de terrain, elle a été à la tête d’un des magasins les plus performants du réseau de franchises Jeff de Bruges de 1988 à 1998. « Dix années d’une grande créativité et d’un travail de forcené », dixit Ghislaine Lozac’h Fuchs. « Mais dix années de bonheur dans le chocolat ». Une fois ces enfants plus grands, cette hyperactive au sens des affaires aiguisé s’est relancée sans rien demander à personne. C’est sur les marchés cette fois qu’elle a fait ses preuves: « Levée à 4h du matin, virées à Aubervilliers et à travers la France, transports de marchandises parfois très lourdes, montage de stands, vente et démonstrations, remballage, parfois pour des sommes très faibles, la vie de camelot est impitoyable mais on apprend beaucoup et très vite sur comment marche le monde » déclare Ghislaine Lozac’h Fuchs
Derrière tout ça, une cause. La sienne, celle de toute sa famille et de toutes les personnes concernées : le handicap mental et la prise en charge des adultes. Car derrière cette énergie et cette personnalité haute en couleurs, se cache une grande douleur : Hugo, son fils de bientôt 20 ans, atteint du Syndrome X Fragile (première cause de regard mental héréditaire d’origine génétique, très proche de l’autisme dans certains symptômes)
«Trop peu de structures existent pour les adultes handicapés mentaux. C’est une vraie angoisse pour les familles de penser et gérer l’après. Des associations formidables existent mais ce n’est pas suffisant et les pouvoirs publics semblent se désintéresser de nous. Alors comme on dit dans ma famille : aide toi et le ciel t’aideras ». Ainsi, avec les ChainUp de Ghislaine, cette ‘Mompreneur’ aux allures de ‘Mère Courage’ espère récolter assez de fonds pour pouvoir engager un projet qui lui tient à cœur : un centre de vacances pour handicapés mentaux adultes.
En achetant des New Twister’s sur le stand des ChainUp de Ghislaine, non seulement vous ferez une bonne affaire et serez à la pointe de la mode, mais en plus vous agirez pour une bonne cause !
Alors RDV Stand 2.1 C 10 !
thelittleyiayiasworld 
En fait ce n’est pas un commentaire sur ce post mais sur un ancien « la vie est comme une boite de chocolat, on ne sait jamais sur quoi on va tomber » sur lequel je suis tombée par hasard … un peu.
J’ai a peu près votre âge si mes calculs sont bons, un peu plus, une fille de 7 ans « affublée » depuis sa deuxième année de vie d’un pseudo diag de retard global de développement sans étiologie connue (elle a eu des séries de crises de convulsions avec perte de contact entre 4 mois et 5 mois de vie et a été sous anti-épi pendant 2 ou 3 ans) qui se transforme sémantiquement (elle ne va pas plus mal et progresse super bien) âge oblige en DI. Elle a eu un petit bilan génétique l’année de ces 3 ans qui n’a rien révélé et là on repart sur des examens et notamment bilan génétique plus poussée et orienté sur le X fra et un autre truc (la neuro ne nous la pas dit mais j’ai lu ça sur son dernier CR de RDV celui où on a signé les papiers pour génétique chez la psychomot – ben oui, les thérapeutes ont les CR mais pas les parents …(je pensais que le X fra avait été écarté ilm y a 3 ans mais non a prioro).
Du coups je regarde à nouveau sur le net ce qui se dit sur le X fragile. Ca colle bien (en mode expression du syndrome modérée mais tout y est) à ma fille et ça expliquerait bien des choses.
Du coups je regarde et tombe sur votre texte cité ci dessus dans un autre blog : je l’aime bien votre texte, tellement vrai, tonique, émouvant où on sent que vous avez choisi le mode « des fois vaut mieux en rire qu’en pleurer mais faut se bagarrer pour que le regard sur les personnes handicapées notamment mentales changent ».
A priori, il y a plein d’autres choses sympa sur votre blog mais ça sera pour plus tard, je suis au boulot et sensée bosser (coucou à votre frère et vos neveux / nièces)
Bonjour Dominique et merci de votre mail. Je suis contente que cela vous aide. Vous pourriez rejoindre la page facebook de l’association nationale du Syndrome X Fragile… vous auriez du soutien et une communauté à votre écoute. Le diagnostic de l’X fragile est parfois complexe car il peut nécessiter une recherche en biologie moléculaire en plus du simple caryotype…
Chez les filles, l’X Fragile peut être plus léger. Il y a beaucoup de nuances dans l’expression de ce syndrome… Après si ce n’est pas ça, dans tous les cas il faut s’adapter au retard de votre fille et le parcours pour tous les parents d’enfants handicapés mentaux est bien le même. Bon courage et n’hésitez pas à me solliciter si besoin !
Moi je dirais simplement:
Bravo Guyguy !
Oui et sincèrement car je te connais bien et je t’aime beaucoup.
Tu es franche et sincère même si parfois un peu chiante quand tu racontes tes grandes désillusions avec ce côté candide qui te va si bien.
Bien ma Guyguy et même si je suis si loin, je pense toujours à ta sympathique hospitalité quand j’ai passé un séjour en Vendée et je reste attentif à ce que tu deviens.
Tes enfants peuvent être fiers de toi car tu es quelqu’un d’exceptionnel.
Que ton Olivier de Vendée, arbre réputé très résistant à longévité durable, soit un signe de scellement de notre amitié sincère et pure pour l’éternité.
A bientôt !
Bonjour Olivier, en fait là c’est mon blog à moi (Olivia, la fille de Ghislaine) – le blog de maman est là : http://leschainupdeghislainegalerie.wordpress.com/ https://www.facebook.com/LesChainUpDeGhislaine – mais je lui transmettrai 😉 bonne journée !https://thelittleyiayiasworld.wordpress.com/wp-admin/edit-comments.php#comments-form